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    抗抑菌劑備案-第三方檢測機(jī)構(gòu)

    發(fā)布時(shí)間: 2024-04-26  點(diǎn)擊次數(shù): 778次

    消毒產(chǎn)品包括:消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學(xué)指示物和滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品。第一類、第二類消毒產(chǎn)品上市時(shí),產(chǎn)品責(zé)任單位應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告向所在地省級(jí)衛(wèi)生計(jì)生行政部門備案。消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可文件全稱為“消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)報(bào)告",要求消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可企業(yè)必須按照規(guī)定向行政部門申請(qǐng)辦理衛(wèi)生許可批準(zhǔn),并提供具備國家認(rèn)可資質(zhì)條件的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的消毒產(chǎn)品備案檢驗(yàn)報(bào)告,獲得許可后方可進(jìn)行生產(chǎn)銷售。中科檢測開展抗抑菌劑備案服務(wù),具備CMA、CNAS資質(zhì)認(rèn)證。

    抗抑菌劑備案資料

    備案材料包括基本情況和評(píng)價(jià)資料: ?

    1.基本情況,包括封面、基本情況表、評(píng)價(jià)資料目錄和備案登記表; ?

    2.標(biāo)簽(銘牌)、說明書; ?

    3.檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論); ?

    4.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn); ?

    5.國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單; ?

    6.產(chǎn)品配方; ?

    7.消毒器械結(jié)構(gòu)圖(主要元器件及參數(shù))

    抗抑菌劑備案流程

    01委托方提出申請(qǐng)

    02確定產(chǎn)品配方、宣稱及類別

    03產(chǎn)品送檢(3-4個(gè)月)

    04提交資料

    05備案(5-20個(gè)工作日)

    抗抑菌劑備案服務(wù)

    中科檢測是國科控股旗下獨(dú)立第三方檢測機(jī)構(gòu),具備消毒產(chǎn)品檢測的CMA資質(zhì),出具的消毒產(chǎn)品檢測報(bào)告可用于消字號(hào)申請(qǐng),得到各地衛(wèi)生監(jiān)督所的認(rèn)可,同時(shí)開展消毒產(chǎn)品備案服務(wù),消字號(hào)產(chǎn)品備案服務(wù)內(nèi)容如下:

    ●審核標(biāo)簽(銘牌)、說明書

    ●出具檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論)

    ●撰寫企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并備案

    ●審核國產(chǎn)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證或進(jìn)口產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))允許生產(chǎn)銷售的證明文件及報(bào)關(guān)單

    ●審核產(chǎn)品配方

    ●審核基本情況表

    ●產(chǎn)品備案

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